T2 Biosystems、臨床使用のための T2Bacteria パネルの導入と評価を目的としたヴァンダービルト大学医療センターとの臨床提携を発表

マサチューセッツ州レキシントン、2023 年 6 月 9 日 (グローブニュースワイヤー) -- 敗血症を引き起こす病原体および抗生物質耐性遺伝子の迅速検出のリーダーである T2 Biosystems, Inc. (NASDAQ:TTOO) は本日、ヴァンダービルト大学との協力関係を発表しました。 Medical Center (VUMC) のラーニングヘルスケアシステム (LHS) プラットフォーム。臨床研究と臨床業務を統合して、患者と地域社会の健康を改善できるケアへの新しいアプローチを評価および実装します。この協力を通じて、VUMC は FDA の認可を受けた T2Bacteria® パネルを臨床現場で導入および評価し、血流のある患者に対する抗生物質の使用と臨床介入を改善するための血液から直接の T2Bacteria® パネルの影響を評価するための前向き研究を実施します。感染。

T2 Biosystems の会長兼 CEO であるジョン・スパーゼル氏は、「ヴァンダービルト大学医療センターは国内有数の医療機関の 1 つであり、私たちは彼らと提携して、命を救う当社の敗血症病原体検出製品を患者や医療従事者に提供できることに興奮しています」と述べました。。「Vanderbilt Learning Healthcare System Platform は、培養に依存しない迅速な診断の利点を示し、敗血症患者の原因となる細菌性病原体を迅速に特定する際の T2Bacteria パネルの価値をさらに実証するユニークな機会を提供します。」

T2バクテリアパネルについて T2Bacteria パネルは、血液培養陽性を数日待つことなく、全血から敗血症の原因となる細菌性病原体を 3 ～ 5 時間で直接検出できる唯一の FDA 認可の診断検査です。 T2Bacteria パネルは、完全自動化された T2Dx 装置上で実行され、大腸菌、黄色ブドウ球菌、肺炎桿菌、緑膿菌、大腸菌を含む 5 種類の細菌を同時に検出します。CE マーク付きバージョンでは、前述の病原体に加えて、これらの細菌も検出します。 A.バウマニ。これらの病原体を迅速に検出することは、感染患者に適切な抗生物質治療を受けさせ、臨床転帰を改善するために不可欠です。

T2 バイオシステムズについて T2 Biosystems は、敗血症の原因となる病原体や抗生物質耐性遺伝子の迅速な検出のリーダーであり、臨床医がこれまでよりも迅速に効果的に患者を治療できるよう支援することで、患者ケアの改善と治療コストの削減に専念しています。 T2 Biosystems の製品には、T2Dx® Instrument、T2Bacteria® パネル、T2Candida® パネル、T2Resistance® パネル、および T2SARS-CoV-2™ パネルが含まれており、独自の T2 磁気共鳴 (T2MR®) テクノロジーを利用しています。 T2 Biosystems は、T2Biothreat™ パネル、T2Cauris™ パネル、T2Lyme™ パネル、細菌性および真菌性病原体および関連する抗菌薬耐性マーカーの検出のための次世代製品を含む、将来の製品のアクティブなパイプラインを持っています。詳細については、www.t2biosystems.com をご覧ください。

将来の見通しに関する記述このプレスリリースには、1995 年私募証券訴訟改革法の意味における将来予想に関する記述が含まれています。このプレスリリースに含まれる歴史的事実に関連しないすべての記述は、将来予想に関する記述とみなされます。培養に依存しない迅速な診断の潜在的な利点と、敗血症患者の原因となる細菌性病原体を迅速に特定する際の T2Bacteria パネルの価値を実証する能力に関する記述、および「期待される」、「かもしれない」、「」という言葉を含む記述「すべきである」、「予想される」、および将来または将来の見通しに関する同様の記述。これらの将来の見通しに関する記述は、経営陣の現在の予想に基づいています。これらの記述は約束でも保証でもありませんが、既知および未知のリスク、不確実性、および実際の結果、業績、成果が将来の見通しに関する記述で明示または黙示された将来の結果、業績、成果と大きく異なる原因となる可能性のあるその他の重要な要素を含んでいます。これには、(i) (a) コミットメント、契約、または製品から予想される利益を実現できないことが含まれますが、これらに限定されません。 (b) 戦略的優先事項を首尾よく実行する。 (c) 製品を市場に投入する。 (d) 製品の使用または採用を拡大する。 (e) 顧客の声を入手する。 (f) 成長の仮定を正確に予測する。 (g) 予想される収益を実現する。 (h) 予想されるレベルの運営費が発生する。または (i) 顧客施設の高リスク患者の数を増やす。 (ii) 初期のデータが最終的な結果を予測できないこと。 (iii) 予想される FDA への申請または許可を予想された期間内に、またはまったく取得できなかった場合。または (iv) 項目 1A で説明されている要因。 2023年3月31日に米国証券取引委員会（SEC）に提出された2022年12月31日終了年度のフォーム10-Kによる当社年次報告書、および当社がSECに提出するその他の提出書類の「リスク要因」 Form 10-Q の四半期報告書や Form 8-K の最新報告書など、随時報告されます。これらおよびその他の重要な要因により、実際の結果がこのプレスリリースに記載された将来の見通しに関する記述で示された結果と大きく異なる可能性があります。かかる将来の見通しに関する記述は、このプレスリリースの日付時点での経営陣の予測を表しています。当社は、法律で義務付けられていない限り、将来のある時点でかかる将来予想に関する記述を更新することを選択する可能性がありますが、たとえその後の出来事によって当社の見解が変更されたとしても、そうする義務を負いません。したがって、当社が長期にわたって沈黙を保っているということは、そのような将来予想に関する記述で明示または暗示されているとおりに実際の出来事が現実に起こっていることを意味すると誰も考えるべきではありません。これらの将来予想に関する記述は、このプレスリリースの日付以降の日付における当社の見解を表すものとして信頼されるべきではありません。

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