T2 Biosystems が 2 番目に大きい敗血症を発表

マサチューセッツ州レキシントン、2023 年 5 月 30 日 (グローブニュースワイヤー) -- 敗血症の原因となる病原体および抗生物質耐性遺伝子の迅速検出のリーダーである T2 Biosystems, Inc. (NASDAQ:TTOO) は本日、敗血症の 2 番目に大きな売上高を発表しました。会社の歴史における、-driven T2Dx® 機器。

T2 Biosystems の販売パートナーである Biomedica Poland は、ポーランド全土の選ばれた病院に配備される予定の T2Dx 機器と敗血症検査パネルの複数年契約を締結しました。初回注文には、45万ドル以上相当のT2Dx機器7台が含まれており、2023年下半期にはさらに9台の機器が販売され、ポーランドのさらに多くの病院に導入される可能性があります。契約の最初の期間は当社によって確保されています。販売代理店の期間は 3 年間ですが、さらに 2 年間延長される可能性があります。

T2 Biosystemsの会長兼最高経営責任者（CEO）のジョン・シュパーゼル氏は「われわれはこの注文に興奮しており、当社の販売パートナーであるバイオメディカ・ポーランドと緊密に連携して当社の最先端の敗血症診断製品をポーランド全土の病院に届けることを楽しみにしている」と述べた。。「2023年第1四半期の中央ヨーロッパにおける当社の敗血症検査収益は、前年同期と比較して67％増加しました。当社は、ポーランドおよびヨーロッパ全体で当社の敗血症製品の採用をさらに拡大する大きな可能性があると考えています。」

ポーランドは欧州連合で 5 番目に人口の多い加盟国で、人口は 4,000 万人を超え、1,200 を超える病院があります。ポーランドの病院を対象とした2020年の調査結果に基づいて、「敗血症と敗血症性ショックの初期段階での管理には改善の余地がある」と結論付けられた。ポーランドの ICU 患者における重度の敗血症に関する研究では、道徳率が 46% ～ 54% であり、ICU 滞在期間が 8 ～ 13 日間であることが判明しました。同社の T2Dx 機器と敗血症検査パネルの導入により、敗血症の原因となる病原体と抗生物質耐性遺伝子をわずか 3 ～ 5 時間で迅速に検出できるため、臨床医がより迅速に標的を絞った抗菌療法を達成し、入院期間を短縮し、患者の転帰を改善できる可能性があります。。

T2 バイオシステムズについて T2 Biosystems は、敗血症の原因となる病原体や抗生物質耐性遺伝子の迅速な検出のリーダーであり、臨床医がこれまでよりも迅速に効果的に患者を治療できるよう支援することで、患者ケアの改善と治療コストの削減に専念しています。 T2 Biosystems の製品には、T2Dx® Instrument、T2Bacteria® パネル、T2Candida® パネル、T2Resistance® パネル、および T2SARS-CoV-2™ パネルが含まれており、独自の T2 磁気共鳴 (T2MR®) テクノロジーを利用しています。 T2 Biosystems は、T2Biothreat™ パネル、T2Cauris™ パネル、T2Lyme™ パネル、細菌性および真菌性病原体および関連する抗菌薬耐性マーカーの検出のための次世代製品を含む、将来の製品のアクティブなパイプラインを持っています。詳細については、www.t2biosystems.com をご覧ください。

将来の見通しに関する記述このプレスリリースには、1995 年私募証券訴訟改革法の意味における将来予想に関する記述が含まれています。このプレスリリースに含まれる歴史的事実に関連しないすべての記述は、将来予想に関する記述とみなされます。ポーランドで追加の機器が販売される可能性、およびポーランドおよびヨーロッパ全土で敗血症製品の採用がさらに拡大する可能性に関する記述、および「期待される」、「かもしれない」、「はずである」、「予想される」、「」および将来または将来を見据えた同様の記述。これらの将来の見通しに関する記述は、経営陣の現在の予想に基づいています。これらの記述は約束でも保証でもありませんが、既知および未知のリスク、不確実性、および実際の結果、業績、成果が将来の見通しに関する記述で明示または黙示された将来の結果、業績、成果と大きく異なる原因となる可能性のあるその他の重要な要素を含んでいます。これには、(i) (a) コミットメント、契約、または製品から予想される利益を実現できないことが含まれますが、これらに限定されません。 (b) 戦略的優先事項を首尾よく実行する。 (c) 製品を市場に投入する。 (d) 製品の使用または採用を拡大する。 (e) 顧客の声を入手する。 (f) 成長の仮定を正確に予測する。 (g) 予想される収益を実現する。 (h) 予想されるレベルの運営費が発生する。または (i) 顧客施設の高リスク患者の数を増やす。 (ii) 初期のデータが最終的な結果を予測できないこと。 (iii) 予想される FDA への申請または許可を予想された期間内に、またはまったく取得できなかった場合。または (iv) 項目 1A で説明されている要因。 2023年3月31日に米国証券取引委員会（SEC）に提出された2022年12月31日終了年度のフォーム10-Kによる当社年次報告書、および当社がSECに提出するその他の提出書類の「リスク要因」 Form 10-Q の四半期報告書や Form 8-K の最新報告書など、随時報告されます。これらおよびその他の重要な要因により、実際の結果がこのプレスリリースに記載された将来の見通しに関する記述で示された結果と大きく異なる可能性があります。かかる将来の見通しに関する記述は、このプレスリリースの日付時点での経営陣の予測を表しています。当社は、法律で義務付けられていない限り、将来のある時点でかかる将来予想に関する記述を更新することを選択する可能性がありますが、たとえその後の出来事によって当社の見解が変更されたとしても、そうする義務を負いません。したがって、当社が長期にわたって沈黙を保っているということは、そのような将来予想に関する記述で明示または暗示されているとおりに実際の出来事が現実に起こっていることを意味すると誰も考えるべきではありません。これらの将来予想に関する記述は、このプレスリリースの日付以降の日付における当社の見解を表すものとして信頼されるべきではありません。

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